SEA/--SEA/a a 地貧基因結(jié)果嚴(yán)重嗎？孩子會否異常？
地貧基因a地貧基因分析結(jié)果:SEA/地貧基因a地貧基因分析結(jié)果:--SEA/a a,其他未見異常.請問嚴(yán)重嗎?我丈夫不清楚.我們的孩子會不會不正常?
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
沈敏寧 副主任醫(yī)師
南京精神科醫(yī)院
三級甲等
暴飲暴食
-
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，SEA/--SEA/a a 地貧基因結(jié)果的嚴(yán)重程度需綜合判斷，孩子是否異常也受多種因素影響，包括父母基因、遺傳概率等。 1. 地貧基因類型：SEA 缺失屬于常見的α地貧基因類型，--SEA/a a 組合相對較常見。 2. 病情嚴(yán)重程度：一般來說，這種基因組合可能導(dǎo)致輕度至中度的地貧表現(xiàn)，但具體還需結(jié)合血紅蛋白水平等指標(biāo)判斷。 3. 遺傳概率：如果父母雙方均攜帶該基因，孩子有一定概率遺傳地貧，具體概率取決于遺傳規(guī)律。 4. 癥狀表現(xiàn)：患者可能有貧血、乏力、易疲勞等癥狀，嚴(yán)重者可能影響生長發(fā)育。 5. 診斷方法：除基因檢測外，還需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查輔助診斷。 6. 治療方法：輕度地貧一般無需特殊治療，中度地貧可能需要定期輸血、祛鐵治療等。 總之，SEA/--SEA/a a 地貧基因結(jié)果的情況較為復(fù)雜，需要綜合多方面因素評估。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和咨詢，以確定具體情況和后續(xù)處理方案。
2024-12-04 21:27
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
