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女性 27 歲患 A-地中海貧血怎么辦

2024-12-04 09:56 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

A-地中海貧血性別：女年齡：27

回答1
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彭登智

濟南血液醫院

其他

婦科診療中心

A-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段和預防措施等方面都需要了解。常見癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。 1.發病機制：由于珠蛋白基因缺失或突變，導致血紅蛋白合成障礙。 2.癥狀表現：輕度患者可能無癥狀，中度患者常有乏力、頭暈，重度患者可能發育遲緩。 3.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段：輕型一般無需治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，脾切除等。 5.預防措施：做好婚前、產前檢查，避免近親結婚。 A-地中海貧血雖然目前無法根治，但通過合理的治療和預防措施，可以有效控制病情，提高生活質量。患者應保持積極心態，定期復查，遵循醫囑。
2024-12-04 20:58

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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