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回答1
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陳航 主任醫師
河北大學附屬醫院
三級甲等
血液凈化中心
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染色體 46XX，1QH+是一種染色體核型的表述。這一結果可能與遺傳因素、生育風險、潛在疾病等相關。具體包括遺傳變異特點、對生殖的影響、可能伴發的癥狀、相關疾病的關聯以及后續的監測和處理方式等。 1.遺傳變異特點：1QH+屬于染色體的一種多態性變異，通常被認為是一種相對常見的微小結構改變。 2.對生殖的影響：可能會增加某些生殖問題的風險，如流產、胚胎發育異常等，但并非絕對。 3.可能伴發的癥狀：部分個體可能沒有明顯癥狀，而在某些情況下，可能會有生長發育遲緩、智力障礙等表現。 4.相關疾病的關聯：與某些遺傳疾病存在一定關聯，如某些先天性心臟病、神經系統疾病等，但并非必然導致這些疾病。 5.后續的監測和處理方式：建議進行遺傳咨詢，評估家族遺傳史。如有生育需求，需加強孕期檢查和監測。 總之，染色體 46XX，1QH+的意義需要綜合多方面因素評估。患者應重視但不必過度恐慌，遵循專業醫生的建議進行進一步的檢查和處理。
2024-12-03 04:28
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
