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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳世洪 副主任醫(yī)師
達(dá)州市達(dá)川區(qū)疾病預(yù)防控制中心附屬醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，根據(jù)您的描述分析，肺纖維化是指，病因不明，病變，局限于肺部的，彌漫性，間質(zhì)疾病，可發(fā)生于任何年齡，老人發(fā)病率升高，主要癥狀是呼吸困難，呼吸道感染，過敏，免疫性疾病，能導(dǎo)致肺纖維化，目前尚無特效療法，主要是腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用，小劑量，羅紅霉素，長期服用，家庭氧療法，能改善肺功能。
2018-06-28 16:24
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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胡東紅
濟(jì)南血液醫(yī)院
其他
肝科診療中心
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肺纖維化目前還沒有“特效藥”。西醫(yī)常規(guī)用激素治療。但據(jù)國內(nèi)外報(bào)道，使用激素的患者預(yù)后比未接受任何治療的患者差。建議尋找以中醫(yī)為主的綜合治療。在選擇醫(yī)院的時(shí)候要看其是否有治療肺纖維化的新方法，且這些方法是否有科學(xué)依據(jù)，是否禁得起推敲！
2012-09-09 09:11
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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