羊水穿刺顯示多一條染色體,孩子能要嗎
專家幫我看看做羊水穿刺后多一個染色體!急
患者年齡:26
患者性別:女
病情描述:
做了羊水穿刺后染色體報告結果是 47,XX,+mar
染色體增加一條
曾經治療情況和效果:
唐氏篩查是高危
想得到怎樣的幫助:
這樣的小孩生出來會好嗎?是什么原因呢?我該怎么辦?
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
林連祥 副主任醫師
麗水市中心醫院
三級甲等
泌尿外科
-
羊水穿刺結果顯示染色體異常,孩子是否能要需要綜合多方面因素判斷,包括染色體異常的具體情況、家族遺傳史、胎兒的其他檢查結果、孕婦的身體狀況以及后續的進一步檢查等。 1.染色體異常的具體情況:額外的染色體可能導致多種先天性疾病和發育問題。 2.家族遺傳史:若家族中有類似遺傳疾病,風險會增加。 3.胎兒的其他檢查結果:如超聲檢查等,有助于全面評估胎兒的健康狀況。 4.孕婦的身體狀況:孕婦的健康對胎兒的發育和分娩有重要影響。 5.后續的進一步檢查:可能需要進行基因檢測等,以更準確地評估胎兒的情況。 總之,對于羊水穿刺顯示多一條染色體的情況,需要綜合各種因素,由專業醫生進行評估和建議,孕婦和家屬應充分了解相關風險和可能的后果,謹慎做出決定。
2024-12-04 17:57
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
羊水穿刺發現染色體異常,孩子是否能要需綜合多方面因素判斷,包括染色體異常的具體情況、家族遺傳史、胎兒其他檢查結果、孕婦身體狀況和后續的復查情況等。 1.染色體異常的具體情況:額外增加的染色體 mar 可能導致多種先天疾病,但具體影響取決于其來源和功能。 2.家族遺傳史:了解家族中是否有類似的遺傳疾病,有助于評估胎兒患病的風險。 3.胎兒其他檢查結果:如超聲檢查等,查看胎兒器官發育是否正常。 4.孕婦身體狀況:孕婦的健康狀況對能否繼續妊娠也有一定影響。 5.后續的復查情況:可能需要進一步的檢查,如基因芯片分析等,以更準確地評估胎兒的情況。 總之,對于羊水穿刺顯示多一條染色體的情況,需要綜合多種因素謹慎評估,建議與醫生充分溝通,權衡利弊后再做決定。
2024-12-05 01:29
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»