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            唐篩報(bào)告中 hCGb 的數(shù)值含義是什么

            21.三體綜合征

            看不懂的唐篩報(bào)告單
            患者年齡:
            29
            患者性別:
            病情描述:
            本人懷孕19周唐篩結(jié)果是
            標(biāo)記物 結(jié)果 單位 校正MoM
            AFP 64.49 U/ML 1.30
            hCGb 19.00 ng/mL 2.46
            uE3 9.976 nmol/L 1.16
            想得到怎樣的幫助:
            其中hCGb 19.00 ng/mL 2.46
            是什么意思

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              馬麗俐 主任醫(yī)師

              浙江省中醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              皮膚科

              唐篩報(bào)告中的 hCGb 數(shù)值是一項(xiàng)重要指標(biāo),其含義涉及多個(gè)方面,包括胎兒發(fā)育情況、孕婦自身激素水平、唐篩風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等。 1. 胎兒發(fā)育:hCGb 水平能在一定程度上反映胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育狀況。如果數(shù)值異常,可能提示胎兒存在某些潛在問(wèn)題。 2. 激素水平:它是孕婦體內(nèi)的一種激素,其含量變化與孕期生理變化相關(guān)。 3. 唐篩風(fēng)險(xiǎn):在唐篩中,hCGb 數(shù)值結(jié)合其他指標(biāo),如 AFP 和 uE3 等,綜合評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 個(gè)體差異:不同孕婦的 hCGb 水平會(huì)有所不同,受到多種因素影響,如孕周、孕婦體重、種族等。 5. 后續(xù)檢查:若 hCGb 數(shù)值異常,醫(yī)生可能會(huì)建議進(jìn)一步檢查,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒情況。 總之,唐篩報(bào)告中的 hCGb 數(shù)值需要綜合考慮,孕婦應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)檢查和處理。

              2024-12-04 18:00
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              唐篩中 hCGb 指標(biāo)是一項(xiàng)重要的檢測(cè)值,對(duì)評(píng)估胎兒健康有一定意義。它的數(shù)值受多種因素影響,包括孕周、孕婦身體狀況、胎兒發(fā)育情況等。 1. 孕周影響:不同孕周 hCGb 的正常范圍有所不同。在懷孕 19 周時(shí),其參考值有一定標(biāo)準(zhǔn)。 2. 孕婦健康:孕婦自身的健康狀況,如是否存在內(nèi)分泌疾病等,可能影響 hCGb 水平。 3. 胎兒發(fā)育:胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程會(huì)反映在 hCGb 數(shù)值上。若胎兒發(fā)育異常,該指標(biāo)可能異常。 4. 檢測(cè)誤差:檢測(cè)過(guò)程中的操作、儀器精度等也可能導(dǎo)致數(shù)值的偏差。 5. 綜合評(píng)估:唐篩通常結(jié)合多項(xiàng)指標(biāo)綜合評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等疾病的風(fēng)險(xiǎn),不能僅依據(jù) hCGb 一項(xiàng)指標(biāo)下定論。 總之,唐篩中 hCGb 指標(biāo)只是評(píng)估胎兒健康的一部分,需要綜合其他指標(biāo)和進(jìn)一步的檢查來(lái)準(zhǔn)確判斷。如果對(duì)該指標(biāo)有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生。

              2024-12-04 20:14
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 教授

              中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

              擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語(yǔ)遲、自閉等。

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