曾懷孕查出染色體 21 體異常,現又孕會如何
曾經懷孕市查出染色體中的21體異常,現在
曾經懷孕市查出染色體中的21體異常,現在又懷孕會怎么樣
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回答1
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李成林 副主任醫師
常州市金壇區中醫醫院
二級甲等
外科
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曾懷孕時查出染色體 21 體異常,現再次懷孕可能面臨多種情況,如胎兒再次異常的風險、孕期檢查的重點、遺傳咨詢的必要性、心理壓力及應對方法、后續的處理措施等。 1. 胎兒異常風險:染色體 21 體異常有一定的復發風險,但并非絕對。需要通過詳細的產前檢查,如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,來評估胎兒的健康狀況。 2. 孕期檢查重點:應加強孕期的超聲檢查,關注胎兒的生長發育指標、結構異常等。同時,按時進行常規產檢,監測孕婦的身體狀況。 3. 遺傳咨詢:建議及時尋求專業的遺傳咨詢,了解家族遺傳史,評估再次出現染色體異常的可能性,并制定相應的監測和干預方案。 4. 心理壓力應對:孕婦可能會承受較大的心理壓力,家人要給予充分的支持和理解。孕婦自身也可通過適當的運動、放松技巧等緩解壓力。 5. 后續處理措施:若檢查發現胎兒存在嚴重的染色體異常,需要根據具體情況,在醫生的指導下,慎重考慮終止妊娠或做好相應的準備。 總之,曾經有染色體 21 體異常的懷孕經歷,再次懷孕需要高度重視,密切配合醫生進行檢查和評估,以保障母嬰健康。
2024-12-04 11:54
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回答2
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徐志雄 副主任醫師
黃巖中醫院
二級甲等
中西醫結合
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你好,你的情況建議最好流產,以避免胎兒畸形
2024-12-04 11:54
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回答3
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袁桂洪 副主任醫師
常州市金壇區中醫醫院
二級甲等
大內科
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曾經懷孕查出染色體 21 體異常,再次懷孕可能存在多種情況。包括胎兒再次異常風險、孕期檢查的重要性、遺傳咨詢的必要性、孕婦心理壓力以及相應的應對措施等。 1.胎兒再次異常風險:21 三體綜合征屬于染色體疾病,再次懷孕胎兒仍有出現染色體異常的可能,但并非絕對。 2.孕期檢查的重要性:需要嚴格按照產檢流程進行,如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,以便盡早發現問題。 3.遺傳咨詢的必要性:建議及時咨詢遺傳專家,評估家族遺傳風險,制定個性化的產檢方案。 4.孕婦心理壓力:孕婦可能會因之前的經歷產生較大心理壓力,需家人陪伴和心理疏導。 5.相應的應對措施:若檢查發現異常,應根據具體情況,在醫生指導下決定是否終止妊娠。 總之,有過 21 體異常懷孕史的孕婦再次懷孕要高度重視,密切配合醫生檢查和指導,以保障母嬰健康。
2024-12-04 19:43
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»