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            夫妻均為地貧攜帶者,有不良孕史,能否生育健康孩?

            地中海貧血

            你好醫生!我和我老公都是地貧攜帶者有過三
            你好醫生!我和我老公都是地貧攜帶者有過三次不良史、請問我還有希望生一個健康小孩嗎?速回!!謝謝!
            病友年齡:24
            病友性別:
            病友癥狀說明:
            2009-2011
            胎兒胎盤大量水腫福州市省婦幼
            曾經治療情況和效果:

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            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李廣林 副主任醫師

              常熟市第二人民醫院

              三級乙等

              泌尿外科

              地中海貧血是一種遺傳性疾病,夫妻均為攜帶者且有不良孕史,仍有生育健康孩子的可能,這取決于多種因素,如基因類型、遺傳規律、產前診斷、孕期管理、醫療干預等。 1.基因類型:地貧基因有多種類型,不同類型組合對生育健康孩子的概率有影響。 2.遺傳規律:了解地貧的遺傳規律,有助于評估生育風險。 3.產前診斷:包括絨毛穿刺、羊水穿刺等,能明確胎兒基因情況。 4.孕期管理:保證孕婦營養均衡、避免感染,對胎兒發育很重要。 5.醫療干預:必要時可采取基因治療等新方法,但尚在研究階段。 雖然面臨困難,但通過科學的方法和積極的措施,增加生育健康孩子的機會是有可能的。建議到正規醫院的遺傳咨詢門診,在專業醫生指導下進行備孕和孕期管理。

              2024-12-04 18:51
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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