神經纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病，由基因變異引起。其癥狀多樣，治療方法也因病情而異。治療包括手術、藥物、放療等。能否治好取決于多種因素，如腫瘤大小、位置、數量、患者身體狀況等。 1. 疾病原理：神經纖維瘤是由于基因突變導致神經嵴細胞發育異常，形成腫瘤。 2. 癥狀表現：可能出現皮膚牛奶咖啡斑、多發神經纖維瘤、骨骼畸形等。 3. 診斷方法：通過體格檢查、影像學檢查（如 CT、MRI 等）、病理活檢確診。 4. 治療方式： 手術治療：適用于腫瘤較大、有惡變傾向或引起明顯癥狀的情況。 藥物治療：如使用靶向藥物索拉非尼、舒尼替尼等。 放療：用于無法手術或手術后殘留的腫瘤。 5. 治療效果：早期診斷和治療可有效控制病情，改善癥狀，但完全治愈有一定難度。 6. 日常注意：患者應避免外傷，注意皮膚護理，定期復查。 總之，對于 13 歲男孩遺傳的神經纖維瘤，應及時就醫，醫生會根據具體情況制定個性化的治療方案，以最大程度地控制病情，提高生活質量。