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回答1
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李成林 副主任醫師
常州市金壇區中醫醫院
二級甲等
外科
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唐氏檢查高風險意味著胎兒患有唐氏綜合征的可能性較大，需要進一步檢查確認。通常可以采取無創 DNA 檢測、羊水穿刺等方法。同時要保持良好心態，積極配合醫生。 1. 無創 DNA 檢測：這是一種非侵入性的檢測方法，通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況。但準確率相對羊水穿刺稍低。 2. 羊水穿刺：屬于有創檢查，直接抽取羊水進行胎兒染色體核型分析，準確率高，但有一定流產風險。 3. 遺傳咨詢：醫生會根據孕婦的家族遺傳史、年齡等因素綜合評估風險。 4. 心理調節：孕婦得知高風險結果后容易焦慮，要學會自我調節和尋求家人支持。 5. 后續產檢：即便進一步檢查結果正常，后續也要按時進行其他產檢項目。 總之，唐氏檢查高風險不必過度恐慌，應及時與醫生溝通，選擇合適的檢查方法，以明確胎兒狀況，做出明智決策。
2024-12-02 21:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
