3 歲女童疑似腓骨肌萎縮癥，確診檢查有哪些？
有四代家族遺傳史，心肌酶正常，肌電圖脫髓鞘周圍神經性損傷，疑似腓骨肌萎縮癥，確診需做哪些檢查，費用？
病友年齡:３
病友性別:女
病友癥狀說明:
二周開始學走路，至今一年仍站立不穩，易摔跤，奔跑困難呈跨越式步態，上下樓梯困難，基本不能雙腿蹦。曾在生兒童醫院就診，檢查肌電圖周圍神經性損傷（以脫髓鞘損傷為主）
曾經治療情況和效果:
未治療，有四代家族遺傳史，曾姥姥，姥姥，母親，患兒
想柯大夫幫您解決什么問題:
想確診病情，然后制定治療方案
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回答1
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徐志雄 副主任醫師
黃巖中醫院
二級甲等
中西醫結合
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3 歲女童有家族遺傳史，出現站立不穩等癥狀，疑似腓骨肌萎縮癥。確診需綜合多種檢查，包括基因檢測、神經活檢、腦脊液檢查、磁共振成像（MRI）、電生理檢查等。 1.基因檢測：通過檢測相關基因突變，有助于明確診斷。 2.神經活檢：可直接觀察神經的病理改變。 3.腦脊液檢查：了解腦脊液成分有無異常。 4.磁共振成像（MRI）：能顯示神經系統的結構變化。 5.電生理檢查：如重復神經電刺激等，評估神經功能。 綜合以上多種檢查，醫生可以更準確地判斷患兒是否患有腓骨肌萎縮癥，并制定相應的治療方案。建議家長及時帶患兒到正規醫院的神經內科就診。
2024-12-04 18:25
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回答2
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白燕 副主任醫師
崇州市人民醫院
三級乙等
腫瘤科
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腓骨肌萎縮癥的確診需要綜合多種檢查，包括基因檢測、神經活檢、腦脊液檢查、磁共振成像（MRI）、電生理檢查等。 1.基因檢測：通過檢測相關基因突變，有助于明確診斷。 2.神經活檢：對周圍神經進行組織學檢查，了解神經的病理改變。 3.腦脊液檢查：可排除其他神經系統疾病。 4.磁共振成像（MRI）：觀察脊髓和周圍神經的形態結構。 5.電生理檢查：如重復神經電刺激等，評估神經功能。 綜合運用這些檢查方法，能夠更準確地診斷腓骨肌萎縮癥，為后續制定治療方案提供依據。
2024-12-04 20:42
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經病最常見的類型，發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
