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            唐氏篩查中 HCGB 低于正常范圍是高危嗎

            21.三體綜合征

            麻煩專家?guī)臀铱纯次业奶剖虾Y查結果
            病友年齡:26
            病友性別:
            病友癥狀說明:
            懷孕17周體重56KG
            標記物結果單位校正MOM
            AFP40.057U/ML1.05
            HCGB3.4033NG/ML0.25
            UE33.7722NMOL/L0.82
            正常MOM值范圍:AFP0.65-2.5
            HCGB0.5-2.5
            UE3>0.7
            篩查項目:21體綜合征
            風險值:1:31000
            風險截斷值:1:250
            篩查項目:18體綜合征
            風險值:1:6100
            風險截斷值:1:350
            篩查項目:開放性神經管缺陷
            風險值:
            風險截斷值:AFP=2.5MOM
            想柯大夫幫您解決什么問題:
            我的HCGB這項低于正常MOM值范圍屬于高危嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              徐志雄 副主任醫(yī)師

              黃巖中醫(yī)院

              二級甲等

              中西醫(yī)結合

              唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。HCGB 低于正常 MOM 值范圍不一定意味著高危,需綜合多項指標判斷,包括孕婦年齡、孕周、AFP、UE3 等。 1. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常風險相對越高。 2. 孕周準確性:孕周計算錯誤可能影響篩查結果的準確性。 3. AFP 值:AFP 水平對評估風險有一定參考價值。 4. UE3 值:UE3 異常也可能提示潛在風險。 5. 綜合評估:醫(yī)生會綜合各項指標及家族遺傳史等因素,給出準確的風險評估。 總之,單項 HCGB 低于正常范圍不能直接判定為高危,需要綜合多方面因素。孕婦應遵循醫(yī)生建議,必要時進行進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地評估胎兒健康狀況。

              2024-12-02 21:27
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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