懷孕 16 周 4 天，唐氏篩查結果如何判斷
唐氏篩查結果正常嗎
病友癥狀說明（主要癥狀、發病時間）：
懷孕16周4天
曾經治療情況和效果：
想柯大夫幫您解決什么問題：
是低風險還是高風險？
化驗、檢查結果：
AFP 88.37ng/ml MON 值 1.7860 HCG 44645.00 miu/ml MON值 1.3242 UE3 1.663 ng/ml MON值 1.5487 21-三體風險：<1:50000 開放性神經管缺陷風險： 1：1686 18-三體風險：<1:50000
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回答1
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錢立康 副主任醫師
銅陵市婦幼保健院
二級甲等
內一科
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唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的相關指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。對于懷孕 16 周 4 天的唐篩結果，主要從 AFP、HCG、UE3 等指標以及不同染色體疾病的風險值來綜合判斷，包括 21-三體、18-三體和開放性神經管缺陷。 1. AFP（甲胎蛋白）：是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質。在唐篩中，其值異?？赡芴崾咎捍嬖谀承┊惓?。 2. HCG（人絨毛膜促性腺激素）：對維持妊娠起著重要作用，唐篩中其值變化可作為評估風險的參考。 3. UE3（雌三醇）：由胎兒胎盤單位產生，其水平能反映胎兒胎盤功能。 4. 21-三體風險：＜1:50000 表示胎兒患 21-三體綜合征的風險較低。 5. 18-三體風險：＜1:50000 說明胎兒患 18-三體綜合征的可能性較小。 6. 開放性神經管缺陷風險：1:1686 處于相對較低風險，但仍需結合其他檢查綜合評估。 綜合來看，本次唐篩結果總體較好，但唐篩只是一種篩查手段，不能確診。后續還需按時產檢，如有必要，可進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查，以確保胎兒健康。
2024-12-02 17:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
