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            懷孕做唐篩大夫說胎兒神經管缺陷,值數是2.94怎么辦?

            21.三體綜合征

            咨詢者基本信息:年齡: 34性別: 女地區:河北描述:

            懷孕做唐篩大夫說胎兒神經管缺陷,值數是2.94怎么辦,正常是小于2.5

            曾經的治療情況和效果:想柯大夫幫您解決什么問題:

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              胡向耘 副主任醫師

              南昌大學第四附屬醫院

              三級甲等

              兒科

              你好,根據你的檢查的結果顯示,有異常的可能是非常大的,不過這個需要做進一步的篩查,關于進一步的篩查,可以進行羊水的檢測。 指導意見: 羊水穿刺取樣檢測是非常準確的一種檢測方法,這樣檢測可以肯定的確定孩子到底有沒有畸形,如果存在畸形話,那么可以考慮這個孩子不能要。

              2012-03-29 16:18
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              田彥素 醫師

              江蘇靖江市太和醫院

              一級甲等

              婦科

              你好:唐氏篩查神經管缺陷,主要是篩查無腦兒、開放性脊柱裂等先天畸形。唐篩神經管缺陷,風險截斷值小于2.5屬于低風險,檢查結果是2.94大于正常值2.5。建議定期產檢,孕6個月做四維彩超進行排畸檢查。唐氏篩查年齡要參與計算,這種情況還是到醫院,重新檢查。平時還是要注意休息,保持生活規律,適量運動,增強體質。

              2012-04-03 14:17
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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