大動脈轉位這么小沒法手術治療的，至少要到2歲以后，主要心血管內科看病的，你說的情況要門診觀察的，這樣網絡沒法具體看的

大動脈轉位（TGA）是新生兒期最常見的紫紺型先天性心臟病,發病率為0.2‰—0.3‰.約占先天性心臟病總數的5％—7％,居紫紺型先心病的第二位,男女患病之比為2—4：1.患有糖尿病母體的發病率較正常母體高達11.4倍,妊娠初期使用過激素及抗驚厥藥物的孕婦法律率較,若不治療,約90％的患者在1歲內死亡.癥狀體征1,青紫出現早,半數出生時即存在,絕大多數始于1個月內.隨著年齡增長及活動量增加,青紫逐漸加重.青紫為全身性,若同時合并動脈導管未閉,則出現差異性紫,上支青紫較下肢重.2,充血性心力衰竭生后3—4周嬰兒出現喂養困難,多汗,氣促,干大和肺部細濕羅音等進行性充血性心力衰竭等癥狀.患兒常發育不良.3,體檢發現早期出現杵狀指,趾.生后心臟可無明顯雜音,但有單一的響亮的第2心音,是出資靠近胸壁的主動脈瓣關閉音,若伴有大的室隔缺損或大的動脈導管或肺動脈狹窄等,則可聽到相應畸形所產生雜音.如合并動脈導管未閉,可在胸骨左緣第二肋間聽到連續性雜音,合并室間隔缺損,可在胸骨左緣第三四肋間聽到全收縮期雜音,合并肺動脈狹窄可在胸骨左緣上緣聽到收縮期噴射性雜音.雜音較響時,常伴有震顫.一般伴有大型室隔缺損者早期出現心力衰竭伴肺動脈高壓,但伴有肺動脈狹窄者則紫紺明顯,而心力衰竭少見.治療方案診斷后首先糾正低氧血癥和代謝性酸中毒等.1,姑息性治療方法球囊房隔成形術（Rashkindprocedure）：缺氧嚴重而又不能進行根植手術時可行球囊房隔造漏或房缺擴大術,使血液在心房水平大量混合,提高動脈血氧飽和度,使患兒存活至適合根治手術.肺動環縮術：完全性大動脈轉位伴大型室間隔缺損者,可在6個月內作肺動脈環縮術,預防充血性心力衰竭及肺動脈高壓引起的肺血管病變.2,根治性手術（1）生理糾治術（Senning或Mustard手術）可在生后1—12個月內進行,即用心包膜及心房壁在信訪內建成板障,將體循環的靜脈血導向二尖瓣口而入左心室,并將肺經的回流血導向三尖瓣口而入右心室,形成房室連接不一致及心室大血管連接不一致.以達到生理上的糾治.（2）大動脈調轉手術（Switch手術）可在生后4周內進行,即主動脈與肺動脈互換及冠狀動脈再植,達到解剖關系上的糾正.手術條件為：左/右心室壓力比＞0.85,左心室射血分數＞0.45,左心室舒張末期容量＞正常的90％,左心室后壁厚度＞4—4.5mm,室壁張力＜12000達因/cm.