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            地中海貧血會遺傳嗎?

            地中海貧血

            男29歲來自廣東健康咨詢描述:

            產檢時說男方可能有地中海貧血,女方化驗結果沒有地中海貧血,男方驗血報告:紅細胞平均體積(MCV)結果:66.9參加范圍:82-95紅細胞平均HGB含量(MCH)結果:21.7參加范圍:27-32。方化驗結果沒有地中海貧血,現在懷孕三個月了,請問這樣對小孩子有沒有問題。請醫生幫我看一下化驗單是不是地中海貧血,請問是輕型的還是重型的?

            曾經的治療情況和效果:無想柯大夫幫您解決什么問題:現在懷孕三個月了,請問這樣對小孩子有沒有問題。請醫生幫我看一下化驗單是不是地中海貧血,請問是輕型的還是重型的?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              牛艷林 主治醫師

              新鄉市中心醫院

              三級甲等

              腎內科

              地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發,只成為此癥的攜帶者。簡單來說,地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見,因而得名。不過,患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白又稱血色素是紅血球最主要成分之一,用來攜帶氧氣及碳酸氣。

              2012-06-26 11:23
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              輕型的,不過對胎兒肯定有影響,不要太因為病情的擔心而影響正常生活了呀!不然會加重病情的。祝早日康復在這里只能咨詢一些比較容易診斷的問題,真正的看病是需要醫師的經驗和儀器來完成的。

              2012-06-29 02:38
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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