13 號染色體有點不同可能是染色體數目異常、結構異常等，這會對個體的發育、健康產生影響，包括導致某些疾病、影響生理功能等。常見的有 13 三體綜合征、13 號染色體部分缺失或重復等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1. 13 三體綜合征：這是一種嚴重的染色體疾病，患兒多存在嚴重的智力障礙、多發畸形，如先天性心臟病、唇腭裂等，多數出生后不久夭折。
2. 13 號染色體部分缺失：可能導致特定器官或系統發育異常，如神經系統發育遲緩、免疫系統功能低下等。
3. 13 號染色體部分重復：也會引起不同程度的發育問題和健康障礙，癥狀表現因重復的片段和位置而異。
4. 遺傳因素：父母一方或雙方存在染色體異常，可能遺傳給下一代導致 13 號染色體不同。
5. 環境因素：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能增加胎兒 13 號染色體異常的風險。
總之，13 號染色體有點不同可能帶來嚴重后果。一旦發現相關異常，應及時就醫，進行詳細的檢查和評估，以便采取適當的干預措施。

染色體是基因的載體，染色體病即 染色體異常 ，故而導致基因表達異常機體發育異常。 染色體異常 染色體畸變的發病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。 分類 　　⒈數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等。 　 　⒉結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重復和環狀染色體等又可分為常染色體畸變，如Down（21三體）綜合征Patau（13三體）綜合征和Edward（18三體）綜合征等，以及性染色體畸變如Turner綜合征（XO）和先天性 睪丸 發育不全等。