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            寶寶出生5周雙腎盂分離,是否要做染色體檢查?

            染色體異常

            年齡:1 性別:女 病情描述: 你想解決什么問題:我寶寶生下來5周,外表沒有任何異樣,吃睡都正常,(寶寶會找人了,眼珠會隨著你的臉動)唐篩是低風險,在懷孕6個半月做三維檢查有雙腎盂分離,左0.58,右0.70 生的時候檢查是左0.70,右0.90(寶寶大小便很正常,我看網(wǎng)上雙腎盂分離說只要小便正常,應該沒什么事) 足月生的時候?qū)殞?.9斤,身高48cm(寶媽媽懷孕基本是吐到8個月)滿月體重是6.9斤。醫(yī)生說寶寶生下來遍瘦,之前有雙腎盂分離現(xiàn)象,讓我們?nèi)プ鋈旧w檢查。我不知道這樣的情況有沒必要去做檢查,正常寶寶的機率有多少? 伴隨癥狀: 睡眠:正常 大小便:正常 精神:正常 飲食:正常 體重:正常

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              錢立康 副主任醫(yī)師

              銅陵市婦幼保健院

              二級甲等

              內(nèi)一科

              寶寶出生5周,出生時體重偏輕,孕期有雙腎盂分離情況。是否要做染色體檢查,需綜合多方面因素判斷,包括腎盂分離的變化、寶寶的整體發(fā)育、家族遺傳史、醫(yī)生的臨床經(jīng)驗、后續(xù)的檢查結(jié)果等。 1. 腎盂分離的變化:如果腎盂分離在寶寶出生后持續(xù)加重或沒有改善,可能提示存在潛在的問題,需要進一步檢查,包括染色體檢查。 2. 寶寶的整體發(fā)育:雖然目前寶寶吃睡、精神、大小便等正常,但仍需長期觀察生長發(fā)育指標,如身高、體重、頭圍等。 3. 家族遺傳史:了解家族中是否有類似疾病或遺傳疾病史,這對判斷寶寶的情況有一定參考價值。 4. 醫(yī)生的臨床經(jīng)驗:醫(yī)生根據(jù)豐富的經(jīng)驗和專業(yè)知識,綜合評估寶寶的狀況,給出是否進行染色體檢查的建議。 5. 后續(xù)的檢查結(jié)果:如其他相關(guān)的影像學檢查、血液檢查等,若有異常,也可能促使進行染色體檢查。 綜合考慮以上因素,對于寶寶是否需要進行染色體檢查,應充分聽取醫(yī)生的意見。醫(yī)生會根據(jù)寶寶的具體情況權(quán)衡利弊,做出最有利于寶寶健康的決策。

              2024-12-04 13:42
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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