做唐篩無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)應(yīng)掛什么科及檢測(cè)前準(zhǔn)備
健康咨詢描述：
您們好！問(wèn)下需要做唐篩無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)；請(qǐng)問(wèn)應(yīng)該掛什么科室的號(hào)？做這個(gè)檢測(cè)前需不需做進(jìn)一步檢查呢？
想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題：感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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錢立康 副主任醫(yī)師
銅陵市婦幼保健院
二級(jí)甲等
內(nèi)一科
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做唐篩無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)通常需要掛婦產(chǎn)科。檢測(cè)前一般需要提前了解相關(guān)事項(xiàng)，如檢測(cè)的適宜孕周、自身健康狀況等。 1. 檢測(cè)時(shí)間：唐篩無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)有較為適宜的孕周，一般在孕 12 - 22 + 6 周進(jìn)行。 2. 健康狀況：需確保自身近期無(wú)發(fā)熱、感染等疾病。 3. 檢查準(zhǔn)備：無(wú)需空腹，但要保持心情放松。 4. 過(guò)往病史：告知醫(yī)生過(guò)往的妊娠史、家族遺傳病史等。 5. 近期檢查：如果近期做過(guò)其他相關(guān)檢查，如 B 超等，要攜帶報(bào)告供醫(yī)生參考。 總之，在進(jìn)行唐篩無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)前，做好充分準(zhǔn)備，有助于獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。
2024-12-05 05:38
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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