唐氏篩查報告能否辨別胎兒性別
男28歲來自山東健康咨詢描述:
請問唐氏篩查報告怎樣看結果辨男女
想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防
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回答1
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湯小湄 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
產科
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唐氏篩查報告主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,不能用于辨別胎兒性別。胎兒性別鑒定在我國是被明確禁止的,其涉及法律和倫理問題。唐氏篩查的目的在于保障胎兒的健康,包括檢測胎兒染色體異常、神經管缺陷等情況。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血液中的某些生化指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患病的風險值。 2. 檢測項目:一般包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 3. 結果解讀:高風險或臨界風險提示胎兒可能存在染色體異常,需進一步檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 重要意義:有助于早期發現胎兒異常,及時采取干預措施。 5. 法律規定:我國嚴禁利用任何技術手段進行非醫學需要的胎兒性別鑒定。 總之,唐氏篩查是一項重要的產前檢查,旨在保障胎兒健康,而非用于性別鑒定。孕婦應重視并按時進行產檢。
2024-12-05 01:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»