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            懷孕 22 周唐氏篩查 1/0 是否正常

            21.三體綜合征

            女35歲來自遼寧健康咨詢描述:

            我妹妹懷孕22周唐氏篩查1/0正常嗎

            曾經的治療情況和效果:沒有想柯大夫幫您解決什么問題:是不是唐氏兒(感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防。)

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉永飛 副主任醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              婦科

              唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。懷孕 22 周唐氏篩查結果為 1/0 是不正常的,通常意味著高風險。這可能提示胎兒存在染色體異常的可能性,但不能確診。需要進一步檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血液中的某些指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患唐氏綜合征的風險概率。 2. 高風險原因:可能與孕婦年齡較大、遺傳因素、孕期不良環境等有關。 3. 進一步檢查:無創 DNA 檢測對胎兒無創傷,準確率較高;羊水穿刺是確診的金標準,但有一定流產風險。 4. 后續處理:若進一步檢查結果正常,可繼續妊娠并按時產檢;若確診胎兒異常,需根據具體情況和家庭意愿決定是否終止妊娠。 5. 心理支持:孕婦及家屬在此期間可能會有較大心理壓力,需給予充分的心理支持和關懷。 總之,唐氏篩查高風險需要重視,但也不必過度驚慌,應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況。

              2024-12-02 23:23
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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