先天性視網膜色素變病玻璃體混濁怎么治療？
男10歲來自湖北健康咨詢描述：
男孩十歲六年前武漢協和診斷為先天性視網膜色素變病玻璃體混濁散光220弱勢近視0.1可以治療好？四歲時看不清楚到武漢協和醫院檢查后在兒童醫院佩戴眼鏡，半年換一次每天紅外弱勢治療儀在家治療
曾經的治療情況和效果：破傷風過敏，外公外婆姨老表近親結婚，弱勢激光治療后視力反而下降了想柯大夫幫您解決什么問題：請問可以治療好轉嗎？能開刀動手術嗎？在什么時候治療最佳？現在該怎么辦？（感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防。）
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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡向耘 副主任醫師
南昌大學第四附屬醫院
三級甲等
兒科
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您現在的情況可能還是視疲勞引起的，您的情況還是要注意用眼衛生，平時注意正確的用眼姿勢，避免視疲勞，適當的做眼保健操，飲食上可以多吃些含甲種維生素較豐富的食物各種蔬菜及動物的肝臟、蛋黃等。祝您身體健康！
2012-11-11 22:21
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回答2
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田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
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你好：先天性視網膜色素變病玻璃體混濁可以用試用血管擴張劑，維生素A及B1，組織療法，各種激素，中草藥，針灸等方法或可避免視功能迅速惡化。強光可加速視細胞外節變性，所以必須戴用遮光眼鏡。避免精神和肉體的過度緊張，過度緊張時體液內兒茶酚胺增加，脈絡膜血管因此收縮而處于低氧狀態，使視細胞變性加劇。
2012-11-14 00:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
