地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，根據病情嚴重程度分為重型、中間型和輕型。寶寶輸血兩次后血細胞為 80 - 85，需要綜合多種因素判斷病情，如基因類型、臨床表現、血紅蛋白水平等。目前的醫療技術尚無法完全治愈地中海貧血，但可通過規范治療控制病情、改善生活質量。 1. 基因類型：地中海貧血主要由基因突變引起，常見類型包括α地中海貧血和β地中海貧血。不同基因類型的病情嚴重程度有所不同。 2. 臨床表現：輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血；中間型患者可有中度貧血、黃疸等；重型患者貧血嚴重，還可能有肝脾腫大、特殊面容等。 3. 血紅蛋白水平：一般來說，血紅蛋白低于 60 為重型，60 - 90 可能為中間型，高于 90 多為輕型，但還需結合其他指標綜合判斷。 4. 生長發育：觀察寶寶的生長發育情況，如身高、體重、智力發育等，發育遲緩可能提示病情較重。 5. 并發癥：有無出現鐵過載、骨骼畸形、感染等并發癥，也有助于評估病情。 總之，僅依據輸血次數和當前的血細胞水平難以準確判斷寶寶地中海貧血的具體病情類型。建議家長帶寶寶定期復查，遵循醫生建議進行治療和監測。