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回答1
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彭博仁 主任醫師
南京精神科醫院
三級甲等
應激障礙
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現為肺泡組織受損和纖維組織增生。目前較好的治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植以及生活方式調整等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物能一定程度上延緩病情進展。但使用時需注意監測不良反應。 2.氧療：對于缺氧的患者，通過吸氧可改善呼吸困難，提高生活質量。 3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于增強呼吸肌力量，提高心肺功能。 4.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療手段，但手術風險較高。 5.生活方式調整：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，均衡飲食，保證充足休息。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療和康復。
2024-11-29 04:04
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
