色素失禁癥
病情描述：我女兒一歲半上海新華醫(yī)院診斷色素失禁癥腦電圖做了左腦有彌漫放電右邊抽搐手腳眼嘴都抽搐。有沒辦法治療劉醫(yī)生. 你想解決什么問題：
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫向陽 主任醫(yī)師
敦化市第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，按描述癥狀看色素失禁癥的可能性很大，因此病為性聯(lián)遺傳，異?；蛭挥赬染色體上，而女孩有另一個正常的X染色體將其掩蓋，故癥狀不重；而男孩只有一個X染色體，因而病變表現(xiàn)嚴(yán)重，多半于胎兒期即死亡，所以醫(yī)生不敢確診。此病應(yīng)特別注意各種并發(fā)癥的發(fā)生。至于高于皮膚的色素沉著部位考慮第二期線狀疣樣損害與第三期色素沉著損害部分重疊，即色素沉著損害部位的二期線狀疣樣損害尚未完全消失。本病無需治療，常在2歲開始逐漸消退，到成年期除原有的一些并發(fā)癥外幾乎無任何不適。
2013-09-20 17:34
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回答2
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王騫 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，一般這樣的情況考慮為一種遺傳性疾病，對早期水皰炎癥期可應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素。抽搐等結(jié)合鎮(zhèn)靜治療觀察，治愈還是比較難的。
2013-09-19 10:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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