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王博煒 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
創傷骨科
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軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤,其發病原因尚不明確,可能與遺傳、骨損傷、慢性感染等有關。治療方法多樣,包括手術治療、藥物治療、定期復查等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫,聽從醫生的專業建議進行治療。
2013-11-07 09:12
1. 疾病原理:軟骨瘤多由透明軟骨的軟骨組織異常增生形成。腫瘤生長緩慢,一般無明顯癥狀,常在體檢或因其他原因檢查時偶然發現。
2. 癥狀表現:較小的軟骨瘤可能無明顯癥狀,較大的可能會引起疼痛、腫脹,影響關節活動。
3. 檢查方法:常用 X 線、CT、磁共振成像(MRI)等檢查,以明確腫瘤的位置、大小、形態等。
4. 治療方式:對于較小無癥狀的軟骨瘤,可定期觀察;有癥狀或較大的軟骨瘤,通常采用手術刮除并植骨。若腫瘤較大或惡變,可能需要進行腫瘤段切除和大塊骨移植。
5. 藥物治療:在某些情況下,可能會使用雙膦酸鹽類藥物(如阿侖膦酸鈉、唑來膦酸)抑制骨破壞,或使用非甾體抗炎藥(如布洛芬、對乙酰氨基酚)緩解疼痛。
6. 術后護理:術后要保持傷口清潔,避免感染,遵醫囑進行功能鍛煉,促進恢復。
7. 定期復查:術后需定期復查,以便及時發現腫瘤是否復發或有新的病變。
軟骨瘤雖然多為良性,但也需要重視,遵循醫生建議進行治療和復查,以確保病情得到良好控制。
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤,較常見,好發于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質,常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發育異常范圍。 查看全文»