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地中海貧血的影響有哪些？

2013-11-11 08:07 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

地中海貧血的影響有哪些？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

鄭方英副主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血，一種遺傳性血液疾病，由珠蛋白基因缺陷引發，影響血紅蛋白結構與功能，導致溶血性貧血。病情輕重不一，從幾乎無癥狀到嚴重貧血需終身輸血支持。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.輕型地中海貧血：患者通常無明顯癥狀或僅輕微貧血，生活質量不受顯著影響。
2.中間型地中海貧血：表現出慢性貧血癥狀，如疲乏無力、面色蒼白，可能需要定期輸血。
3.重型地中海貧血：如β地中海貧血重大型，出生后數月即顯現癥狀，需頻繁輸血與鐵螯合治療，否則生命危險。
4.生長發育遲緩：兒童期患者常伴有生長發育遲緩，青春期延遲。
5.器官損傷：長期輸血引起的鐵過載可損害心臟、肝臟等器官，增加并發癥風險。
地中海貧血對健康的影響范圍廣泛，從輕度無癥狀到需終身醫療干預的重癥。早期診斷與合理治療對改善預后至關重要。
2013-11-11 10:20

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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