22 歲懷孕 19 周，唐篩 21 三體 1:120 危險多大，正常值是多少
我二十二歲懷孕19周,唐篩21三體綜合結(jié)果為1:120對寶寶有多大危險.正常值多少?
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回答1
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任立飛 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險。21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病。22 歲懷孕 19 周唐篩結(jié)果為 1:120 屬于高風(fēng)險，唐篩的正常值一般在 1:270 以上。 1. 風(fēng)險程度：唐篩結(jié)果 1:120 意味著胎兒患 21 三體綜合征的風(fēng)險相對較高，但這并非確診結(jié)果。 2. 疾病影響：21 三體綜合征患兒會有明顯的智力障礙、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等問題。 3. 進一步檢查：需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 檢查特點：無創(chuàng) DNA 檢測風(fēng)險較小，但準(zhǔn)確性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是確診的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定流產(chǎn)風(fēng)險。 5. 后續(xù)處理：若確診為 21 三體綜合征，一般建議終止妊娠；若檢查結(jié)果正常，則可繼續(xù)妊娠，但仍需按時產(chǎn)檢。 唐篩結(jié)果異常不必過于驚慌，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進行后續(xù)檢查和處理，以確保胎兒的健康。
2024-12-02 05:14
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
