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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張風(fēng)忠 護(hù)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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手術(shù)室
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婚檢地貧篩查結(jié)果的解讀，需綜合考慮多個(gè)方面，包括血紅蛋白指標(biāo)、基因檢測結(jié)果、紅細(xì)胞形態(tài)、家族遺傳史以及配偶的篩查情況等。 1.血紅蛋白指標(biāo)：若血紅蛋白值低于正常范圍，可能提示貧血，但不一定是地貧，還需進(jìn)一步檢查。 2.基因檢測結(jié)果：若檢測到地貧相關(guān)基因異常，可明確地貧類型及嚴(yán)重程度。 3.紅細(xì)胞形態(tài)：紅細(xì)胞體積小、形態(tài)異常等，可能是地貧的表現(xiàn)之一。 4.家族遺傳史：若家族中有地貧患者，自身篩查結(jié)果異常時(shí)更需警惕。 5.配偶的篩查情況：配偶也進(jìn)行篩查，若雙方均有異常，需評(píng)估對(duì)后代的影響。 總之，婚檢地貧篩查結(jié)果的解讀較為復(fù)雜，需要專業(yè)醫(yī)生綜合多方面因素進(jìn)行判斷。若結(jié)果有異常，不必過于驚慌，應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生，進(jìn)一步檢查和評(píng)估，以便采取合適的措施。
2024-12-01 18:32
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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