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            什么是嗜鉻細胞瘤,有何癥狀及治療方法?

            嗜鉻細胞瘤

            嗜鉻細胞瘤

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              方昕 醫師

              安徽省立醫院

              三級甲等

              PET-CT中心

              嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。其癥狀多樣,包括高血壓、頭痛、心悸、多汗等。治療方法包括手術、藥物治療等。 1.癥狀: 高血壓:血壓波動大,可呈陣發性或持續性升高。 頭痛:常較劇烈,多位于頭部兩側。 心悸:自覺心跳加快,心慌不適。 多汗:尤其在發作時明顯。 代謝紊亂:血糖升高、基礎代謝率增加。 體位性低血壓:突然改變體位時出現血壓降低。 2.治療: 手術治療:是首選方法,切除腫瘤可根治。 藥物治療:常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平,用于術前準備或無法手術者,以控制血壓。 總之,嗜鉻細胞瘤雖不常見,但通過及時診斷和恰當治療,多數患者預后良好。患者應及時到正規醫院就診,遵循醫生建議進行治療。

              2024-09-19 22:16
            就醫問藥

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            什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。 查看全文»

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            楊成平 / 副主任醫師

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