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            染色體檢查能否查出嬰兒聾啞?

            染色體異常

            染色體檢查能否查出嬰兒聾啞?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖曉嵐 主治醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              兒科

              嬰兒聾啞的成因較為復雜,包括遺傳因素、孕期環境、藥物使用、感染因素、分娩損傷等。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
              1.遺傳因素:部分聾啞由基因突變或染色體異常導致,但普通染色體檢查難以精準檢測。
              2.孕期環境:母體腹部接受放射性照射,或長期處于高噪音環境,可能影響胎兒耳部發育。
              3.藥物使用:孕期使用慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素等耳毒性藥物,易致胎兒聾啞。
              4.感染因素:母體孕期患風疹、巨細胞病毒等感染,可能損害胎兒耳部神經。
              5.分娩損傷:分娩時的產程過長、難產等造成的缺氧,可能損傷耳部神經。
              綜上所述,單純的染色體檢查通常不能直接查出嬰兒聾啞。預防嬰兒聾啞,需從孕期開始,注意避免上述各類風險因素。一旦發現嬰兒聽力或語言發育異常,應及時前往正規醫院就診,明確原因并采取相應措施。

              2013-11-29 15:44
            就醫問藥

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