嬰兒 G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，當檢測值為 0.5G/gHb 時，治療需綜合考慮多方面因素，包括避免誘因、飲食調整、藥物治療、病情監測及定期復查等。 1. 避免誘因：遠離可能誘發溶血的因素，如蠶豆及其制品、氧化性藥物（如伯氨喹啉、磺胺類藥物）等。 2. 飲食調整：保證營養均衡，適當增加富含蛋白質、維生素的食物。 3. 藥物治療：在發生溶血時，可能會用到糖皮質激素（如潑尼松）、碳酸氫鈉等，以糾正酸中毒。 4. 病情監測：密切觀察嬰兒的皮膚和鞏膜顏色、精神狀態、尿液顏色等，如有異常及時就醫。 5. 定期復查：定期檢測 G6PD 活性、血常規等，了解病情變化。 總之，對于 G6PD 值異常的嬰兒，家長要高度重視，嚴格遵循醫生的建議進行護理和治療，以保障嬰兒的健康。

G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，嬰兒 G6PD 值 0.5G/gHb 偏低。治療主要包括避免誘因、對癥處理等。如發生溶血，要及時治療，同時注意預防。 1.避免誘因：避免食用蠶豆及其制品，避免接觸樟腦丸，慎用磺胺類、呋喃類等藥物。 2.對癥處理：如果出現急性溶血，要及時輸血糾正貧血。 3.藥物治療：可使用糖皮質激素如潑尼松減輕溶血反應；維生素 C 有助于改善癥狀；碳酸氫鈉堿化尿液，促進血紅蛋白排泄。 4.預防感染：積極預防各類感染，感染可能誘發溶血。 5.定期復查：定期檢測 G6PD 活性和血常規，了解病情變化。 總之，對于 G6PD 缺乏的嬰兒，家長要特別注意防護，一旦出現異常及時就醫。治療需在醫生指導下進行，以保障嬰兒健康。