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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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檢查地中海貧血通常需要掛血液科。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及血紅蛋白的合成異常。血液科醫(yī)生會(huì)通過(guò)一系列檢查來(lái)明確診斷，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等，并根據(jù)檢查結(jié)果制定相應(yīng)的治療或管理方案。 1. 血常規(guī)檢查：可初步了解紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，判斷是否存在貧血及貧血的程度。 2. 血紅蛋白電泳：能檢測(cè)血紅蛋白的類型和比例，有助于確定地中海貧血的類型。 3. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確基因型的重要方法。 4. 鐵代謝指標(biāo)檢測(cè)：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。 5. 骨髓穿刺檢查：在必要時(shí)進(jìn)行，以評(píng)估骨髓造血情況。 總之，地中海貧血的檢查需要綜合多種方法，患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，以便獲得準(zhǔn)確的診斷和合適的治療建議。
2024-11-29 07:35
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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