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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查結果提示 21 三體綜合征高風險，意味著胎兒存在患 21 三體綜合征的可能性較大，但并非確診。這可能與多種因素有關，如遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素、孕期感染、不良生活習慣等。 1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加胎兒患病風險。 2.孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子質量下降，染色體異常幾率上升。 3.環(huán)境因素：長期接觸化學物質、輻射等，可能影響胎兒染色體。 4.孕期感染：如風疹病毒、巨細胞病毒等感染，易導致染色體變異。 5.不良生活習慣：如吸煙、酗酒、作息不規(guī)律等，對胎兒發(fā)育不利。 總之，唐氏篩查高風險只是一個初步篩查結果，需要進一步通過無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。若確診，應在醫(yī)生指導下決定胎兒的去留。
2024-11-29 01:42
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-05-08 19:30
糖篩檢查說是風險高，醫(yī)生說必須做無創(chuàng)DNA 請問必須做DNA嗎
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晉波醫(yī)生對該追問進行回答：2018-05-16 11:54
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晉波 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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你好，如果是高風險的話，建議行無創(chuàng)DNA進一步檢查，根據(jù)檢查結果來判斷的，要注意休息，加強營養(yǎng)。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
