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軒存旺 醫師
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21 三體綜合征風險值 1:250 屬于高風險。21 三體綜合征是由于染色體異常導致的疾病，會引起多種癥狀和發育問題。高風險意味著胎兒存在患 21 三體綜合征的可能性較大，但并非確診。需要進一步檢查來明確診斷，如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等。 1. 疾病原理：21 號染色體多了一條，導致胎兒身體和智力發育異常。 2. 癥狀表現：可能有特殊面容、智力低下、生長發育遲緩等。 3. 檢查方法：除了上述提到的，還有絨毛穿刺等。 4. 診斷意義：明確胎兒是否患病，以便家長做出決策。 5. 后續處理：若確診，需綜合考慮家庭情況和醫生建議。 總之，當出現 21 三體綜合征高風險時，不必過度驚慌，應及時與醫生溝通，選擇合適的進一步檢查方法，以獲得準確的診斷結果，并根據結果做出明智的選擇。
2024-11-29 01:09
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