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回答1
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趙景勛 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查主要是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，但不能直接查出胎兒的智力情況。唐氏綜合征患兒通常存在智力障礙，通過唐氏篩查可在一定程度上間接反映胎兒智力相關問題。包括唐篩的原理、適用孕周、檢查方式、結果解讀及局限性等。 1.原理：通過檢測孕婦血清中的特定標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患染色體異常疾病的風險。 2.適用孕周：一般在孕 15 - 20 周進行。 3.檢查方式：抽取孕婦外周血。 4.結果解讀：分為低風險、臨界風險和高風險。低風險一般提示胎兒患病可能性較小，高風險則需要進一步檢查。 5.局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，存在一定的假陽性和假陰性。 總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目之一，但不能完全準確地判斷胎兒的智力情況。如果唐篩結果異常，孕婦不必過于驚慌，應在醫生指導下進一步檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2024-09-19 14:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
