-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張東升 醫師
廣州市第一人民醫院
三級甲等
心血管內科
-
做完 NT 檢查后，通常仍建議進行唐氏篩查。這是因為兩種檢查目的雖有相似，但側重不同，且聯合評估能更準確地篩查胎兒染色體異常風險。NT 檢查和唐氏篩查各有特點，不能相互替代。 1. NT 檢查局限性：NT 檢查主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度來評估風險，但結果并非絕對準確，存在一定的假陽性和假陰性。 2. 唐氏篩查優勢：能檢測母體血清中的多種生化指標，綜合評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 3. 聯合篩查重要性：兩者結合可提高篩查的準確性，減少漏診的可能。 4. 單獨 NT 不足：僅能反映胎兒早期的部分發育情況，對于其他染色體異常的篩查能力有限。 5. 唐氏篩查范圍廣：不僅針對唐氏綜合征，還能對其他染色體異常進行一定程度的評估。 綜上所述，雖然 NT 檢查是孕期重要的篩查項目，但唐氏篩查同樣不可或缺，孕婦應按照醫生建議按時進行各項檢查，以保障胎兒的健康。
2024-09-19 17:03
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
