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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。建議及時(shí)就醫(yī)，避免病情加重。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2013-12-14 19:22
1.病因：自身免疫異常，體內(nèi)產(chǎn)生抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。
2.癥狀：常見有眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無力、吞咽困難、肢體無力等。
3.診斷：通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等明確診斷。
4.治療：常用藥物如溴吡斯的明、潑尼松等改善癥狀，免疫抑制劑如環(huán)孢素也可能使用。病情嚴(yán)重者可能需血漿置換或胸腺切除。
5.就診科室：一般就診于神經(jīng)內(nèi)科。
重癥肌無力雖然治療有一定難度，但早期診斷、規(guī)范治療可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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