-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
曹麗靜 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
白塞病是一種全身性、慢性、血管炎癥性疾病,可累及多個系統和器官,其癥狀多樣,包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥、皮膚損害、關節疼痛等。 1. 病因:目前病因尚不明確,但可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。 2. 癥狀:口腔潰瘍反復發作,生殖器潰瘍疼痛,眼部炎癥可影響視力,皮膚出現紅斑、丘疹、膿皰等,關節疼痛影響活動。 3. 診斷:依據臨床表現、實驗室檢查及影像學檢查綜合判斷。實驗室檢查如血常規、免疫指標等,影像學檢查如血管超聲、磁共振等。 4. 治療:藥物治療為主,常用藥物有秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素等。病情嚴重者可能需要手術治療。 5. 預后:多數患者病情長期處于緩解與復發交替狀態,部分患者病情嚴重,可危及生命。 白塞病雖較為復雜,但通過早期診斷、規范治療,可有效控制病情,提高患者生活質量。患者需保持良好心態,積極配合治療。
2024-12-01 19:49
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位,可累及多個系統,病情呈反復發作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數因內臟受損可危及生命,大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損,發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變,雖發生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關,現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»