地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響紅細胞的血紅蛋白合成。作為攜帶者，大多數情況下，個體可能沒有任何癥狀，因為他們的另一份基因通常是正常的，可以彌補缺陷。然而，某些攜帶者可能會表現出輕微的貧血癥狀。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1. 無癥狀：多數地中海貧血攜帶者生活正常，無明顯異常。
2. 輕度貧血：部分攜帶者可能出現輕度貧血，表現為面色稍顯蒼白。
3. 輕微疲勞：由于紅細胞功能輕微受損，可能會感到輕微的疲勞。
4. 非典型癥狀：偶爾，攜帶者可能在劇烈運動或疾病期間表現出疲勞、虛弱等非特異性癥狀。
5. 家族史：家族中有地中海貧血患者的人更可能成為攜帶者，通過基因檢測可確認。
地中海貧血攜帶者通常不需要特殊治療，但了解自身狀況對于婚育規劃和遺傳咨詢至關重要。定期體檢和監測血紅蛋白水平是必要的，以確保健康狀況。如果擔心癥狀或有疑問，建議咨詢血液科醫生進行專業評估。

輕的地中海貧血一般不用治，以后結婚注意另一般不要有地中海貧血就行了，否則秧及下一代； 如果是重型的，一般活不過五歲；經濟雄厚的可以做脾切除、骨髓移植等手術挽救，但一輩子要吃抗排斥藥物，生活質量較低。