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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳保國 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
口腔科
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B 型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。目前無法完全治愈，但通過規(guī)范治療和管理，可以有效控制病情，改善患者生活質(zhì)量。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及造血干細(xì)胞移植等。 1. 定期輸血：這是重型 B 型地貧的重要治療手段，能緩解貧血癥狀，但可能導(dǎo)致鐵過載。 2. 祛鐵治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等，可減少鐵在體內(nèi)的蓄積。 3. 藥物治療：如羥基脲、羅特西普等，可促進(jìn)胎兒血紅蛋白生成。 4. 脾切除：適用于脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患者，但存在感染風(fēng)險。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治的方法，但配型困難，且有一定風(fēng)險。 總之，B 型地中海貧血雖然難以根治，但患者通過積極配合治療，遵循醫(yī)囑，注意日常護(hù)理，仍能較好地控制病情，過上相對正常的生活。
2024-12-06 02:41
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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