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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張志珺 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
神經內科
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隱性遺傳病是由隱性基因導致的疾病，具有遺傳性、隱匿性等特點，包括發病機制、遺傳規律、常見類型等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-17 12:40
1.發病機制：致病基因處于常染色體，只有純合子時才發病。
2.遺傳規律：父母均為攜帶者，子女患病概率為1/4，且概率均等。
3.常見類型：如苯丙酮尿癥、白化病等遺傳代謝異常疾病。
4.近親婚配：多見于近親婚配者子女。
5.基因攜帶：父母可能攜帶但不發病。
總之，隱性遺傳病的發生具有一定規律和特點，了解這些有助于預防和早期發現。
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就醫問藥
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
