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回答1
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朱微微 主治醫師
安徽省立醫院
三級甲等
中醫科
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地中海貧血確實屬于貧血的一種,它是一種由基因突變導致的遺傳性溶血性貧血疾病。不同于常見的缺鐵性貧血,地中海貧血主要是由于紅細胞內的血紅蛋白分子結構異常,影響了紅細胞的正常功能和壽命。如果身體不適,請盡快尋求醫療幫助,按照醫生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
2013-12-17 12:45
1. 遺傳特性:地中海貧血是由父母遺傳的異常基因引起,而非環境或營養因素直接導致。
2. 紅細胞異常:在地中海貧血患者體內,紅細胞的形態和功能受損,容易過早破裂,引發溶血現象。
3. 血紅蛋白缺陷:該病的核心是血紅蛋白分子結構的改變,影響氧氣的運輸能力。
4. 癥狀差異:癥狀從輕微到嚴重不等,輕型地中海貧血可能僅有輕度貧血,重型則可能導致生長發育遲緩、黃疸甚至需要定期輸血。
5. 診斷方法:通過血液檢查,如血常規、血紅蛋白電泳等,可以診斷地中海貧血。
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