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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李達 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
血液科
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原發性骨髓纖維化是一種骨髓增殖性腫瘤，具有惡性特征。其發病機制復雜，涉及基因突變、細胞因子異常等。臨床表現多樣，治療方法也有多種。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
2013-12-18 07:42
1.發病機制：基因突變如JAK2、CALR等，導致骨髓造血干細胞異常增殖和纖維組織增生。
2.臨床表現：常見有貧血、脾大、乏力、盜汗、骨痛等。
3.診斷方法：包括骨髓穿刺、活檢、基因檢測等。
4.治療手段：常用藥物有蘆可替尼、羥基脲、干擾素等；嚴重時可能需進行造血干細胞移植。
5.預后情況：取決于病情嚴重程度、治療反應及個體差異。
原發性骨髓纖維化是惡性腫瘤，患者應及時就醫，遵循醫生建議進行規范治療，以改善預后。
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