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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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新生兒篩查對于發現可能導致痙攣的疾病具有重要意義，包括先天性遺傳代謝病、神經系統發育異常、腦部結構異常、電解質紊亂、感染性疾病等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2013-12-18 13:17
1.先天性遺傳代謝病：如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥等，這些疾病若不及時診治，可能影響神經系統發育，增加痙攣風險。
2.神經系統發育異常：像腦發育不良、腦積水等，可能導致神經功能障礙，引起痙攣。
3.腦部結構異常：例如腦畸形、腦血管畸形等，會影響腦部正常功能，引發痙攣癥狀。
4.電解質紊亂：低鈣血癥、低鎂血癥等電解質失衡，可導致肌肉興奮性改變，出現痙攣。
5.感染性疾病：如腦炎、腦膜炎，炎癥刺激神經系統，可能造成痙攣。
總之，新生兒篩查能在一定程度上發現導致痙攣的潛在疾病，但并非所有痙攣相關問題都能通過篩查確診。如果新生兒出現異常癥狀，應及時就醫，進行更詳細的檢查和診斷，以便盡早采取有效的治療措施。
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