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            肌營(yíng)養(yǎng)不良是否存在遺傳的可能性

            肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

            肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)遺傳嗎

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              曹麗靜 醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,具有遺傳的可能性。遺傳因素在其發(fā)病中起著重要作用,包括多種遺傳方式,如 X 連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳等。 1. X 連鎖隱性遺傳:這種遺傳方式常見于杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良。通常由母親攜帶致病基因,兒子發(fā)病,女兒多為攜帶者。 2. 常染色體顯性遺傳:如面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良,患者的后代有 50%的發(fā)病幾率。 3. 常染色體隱性遺傳:肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良等可由此遺傳方式導(dǎo)致。 4. 遺傳基因突變:部分患者可能由于自身基因突變而發(fā)病,并非來自父母遺傳。 5. 遺傳復(fù)雜性:同一類型的肌營(yíng)養(yǎng)不良,在不同家庭中遺傳方式可能存在差異。 總之,肌營(yíng)養(yǎng)不良多數(shù)與遺傳相關(guān),但具體的遺傳方式和發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。對(duì)于有家族史的人群,進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)有助于早期診斷和干預(yù)。

              2024-12-06 00:59
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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            李華

            李華 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長(zhǎng)對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

            預(yù)約掛號(hào)
            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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