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即問即答

地中海貧血是否具有遺傳性

2024-12-05 10:56 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血會遺傳嗎

回答1
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劉松醫師

濰坊市人民醫院

三級甲等

普內科

地中海貧血是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為復雜，主要與基因缺陷有關。遺傳的可能性、遺傳規律、遺傳后的癥狀表現、診斷方法以及治療措施等都是需要了解的。 1.遺傳方式：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，主要有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等方式。 2.遺傳可能性：如果父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，子女有較高的患病風險。若一方攜帶，子女可能為攜帶者或正常。 3.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者會出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4.診斷方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5.治療措施：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、去鐵治療，造血干細胞移植是根治方法。總之，地中海貧血的遺傳問題需要引起重視，有家族史的人群應做好婚前、產前的基因篩查和診斷，以降低患病兒的出生風險。
2024-12-05 22:44

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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