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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張清玲 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化患者的生存時間受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、個體身體狀況等。發現相關癥狀應及時就醫。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2013-12-20 13:09
1.病情程度：輕度纖維化，通過規范治療，生存時間較長；重度則預后較差。
2.治療情況：早期積極治療，如使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物，可延緩病情進展，延長生存時間。
3.個體差異：患者的年齡、基礎健康狀況等不同，生存時間也有差別。
4.合并疾病：若同時患有其他嚴重疾病，如心臟病、糖尿病等，會影響生存。
5.生活方式：保持良好的生活習慣，如戒煙、適當運動、均衡飲食，對病情有益。
總之，肺纖維化患者的生存時間因人而異，需綜合多種因素判斷。患者應積極配合治療，改善生活方式，以提高生活質量，延長生存時間。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
