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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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賀長杰 護師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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唐氏篩查高風(fēng)險時,不必過于驚慌,可通過進一步檢查明確情況,如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,并結(jié)合醫(yī)生建議綜合考慮。同時,要了解唐氏綜合征的相關(guān)知識,保持良好心態(tài)。 1. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來篩查胎兒染色體異常,準(zhǔn)確性較高但仍有局限性。羊水穿刺能直接獲取胎兒細(xì)胞進行染色體分析,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,但有一定流產(chǎn)風(fēng)險。 2. 了解唐氏綜合征:這是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病,患兒會有智力低下、特殊面容、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 3. 心理調(diào)節(jié):孕婦要保持平穩(wěn)心態(tài),避免過度焦慮和緊張,家人也要給予充分支持和安慰。 4. 醫(yī)生建議:醫(yī)生會根據(jù)孕婦的年齡、孕周、篩查結(jié)果等綜合評估,給出個性化的建議和處理方案。 5. 后續(xù)隨訪:無論采取何種措施,都要按照醫(yī)生要求進行定期隨訪,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況。 總之,唐氏篩查高風(fēng)險只是一個初步提示,后續(xù)的檢查和處理至關(guān)重要。孕婦要積極配合醫(yī)生,以確保胎兒的健康。
2024-12-05 12:45
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»