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            做唐氏篩查前必須做 B 超嗎

            21.三體綜合征

            做唐氏篩查前一定要做B超嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              武皓 醫(yī)師

              山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

              三級甲等

              普內(nèi)科

              做唐氏篩查前不一定必須做 B 超,但通常建議做。這涉及到孕周確定、胎兒情況評估、篩查準(zhǔn)確性提高、排除異常以及后續(xù)診斷等多方面因素。 1. 孕周確定:準(zhǔn)確的孕周是唐氏篩查結(jié)果準(zhǔn)確性的重要前提。B 超可更精確地判斷孕周。 2. 胎兒情況評估:了解胎兒的生長發(fā)育狀況,如有無明顯結(jié)構(gòu)異常等。 3. 提高篩查準(zhǔn)確性:有助于校正基于末次月經(jīng)計算孕周的誤差,使篩查結(jié)果更可靠。 4. 排除異常:能及時發(fā)現(xiàn)一些可能影響篩查結(jié)果的問題,如多胎妊娠、葡萄胎等。 5. 后續(xù)診斷:為可能需要的進(jìn)一步診斷提供參考依據(jù)。 總之,雖然做唐氏篩查前并非絕對要做 B 超,但綜合考慮,B 超檢查能為唐氏篩查提供更多有價值的信息,提高篩查的可靠性和準(zhǔn)確性。

              2024-12-06 06:07
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            • 王向宇

              主任醫(yī)師 教授

              暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

              擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

              擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫(yī)師 教授

              中國人民解放軍總醫(yī)院

              擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、抽動癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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